Das INNOVANCE PFA-200 System von Siemens Healthineers ist ein vollautomatisierter Analyzer zur Untersuchung der primären Hämostase. Das System misst die sogenannte Verschlusszeit und bildet dabei die Strömungsverhältnisse kleiner verletzter Blutgefäße unter Scherstress realitätsnah nach. Grundlage der Messung ist die Adhäsion und Aggregation von Thrombozyten in speziellen Messzellen unter definierten Bedingungen.

Für die Analyse werden 800 µL citriertes Vollblut verwendet. Das Gerät arbeitet mit drei unterschiedlichen Messzellentypen: COL/EPI, COL/ADP sowie INNOVANCE PFA P2Y. Diese ermöglichen sowohl ein allgemeines Screening auf primäre Hämostasedefekte als auch die gezielte Untersuchung bestimmter thrombozytärer Funktionsstörungen oder medikamentöser Einflüsse. Die COL/EPI-Messzelle wird unter anderem für das Screening auf ASS-assoziierte Thrombozytenfunktionshemmung eingesetzt, während COL/ADP der weiteren Differenzierung dient. Die P2Y-Messzelle unterstützt die Untersuchung P2Y12-vermittelter Thrombozytenhemmung.

Das System verfügt über einen farbigen Touchscreen, integrierte Qualitätskontrollfunktionen sowie Schnittstellen für LIS-Anbindung über RS-232, LAN und USB. Die Analyse erfolgt in wenigen Arbeitsschritten und liefert Ergebnisse typischerweise innerhalb von 5 bis 8 Minuten. Durch die Verwendung von Einweg-Messzellen reduziert sich der manuelle Reinigungsaufwand und das Risiko von Kreuzkontaminationen. Das INNOVANCE PFA-200 System wird in klinischen Laboren, OP-Vorbereitungsbereichen, Intensivstationen und hämostaseologischen Einrichtungen eingesetzt, in denen eine schnelle Beurteilung der primären Hämostase erforderlich ist.
 

Anwendungsbereiche

Das INNOVANCE PFA-200 System wird zur Abklärung von Störungen der primären Hämostase eingesetzt. Typische Einsatzbereiche sind präoperative Blutungsabklärungen, hämostaseologische Diagnostik sowie die Beurteilung medikamentös beeinflusster Thrombozytenfunktionen. Besonders relevant ist das System bei Patienten mit auffälliger Blutungsanamnese oder Verdacht auf thrombozytäre Funktionsstörungen.

Zu den klinischen Anwendungen gehören:

• Screening und Unterstützung der Diagnostik bei angeborener oder erworbener von-Willebrand-Erkrankung
• Untersuchung medikamenteninduzierter Thrombozytenfunktionsstörungen, beispielsweise durch ASS, Clopidogrel, Prasugrel oder Ticagrelor
• Präoperative Risikoabschätzung bei geplanter Intervention oder Operation
• Überprüfung der Wirksamkeit einer DDAVP-Behandlung oder anderer hämostaseologischer Therapien
• Beurteilung von Thrombozytenfunktionsstörungen unter P2Y12-Inhibition
• Einsatz in Notaufnahme und Intensivmedizin bei zeitkritischen Fragestellungen zur Blutungsneigung
• Unterstützung hämatologischer Ambulanzen bei der Diagnostik angeborener Plättchendefekte
• Verlaufskontrolle unter Hämotherapie, beispielsweise mit von-Willebrand-Konzentraten oder Thrombozytenkonzentraten

Durch die Simulation physiologischer Flussbedingungen liefert das System ergänzende Informationen zur primären Hämostase, die über klassische Gerinnungstests hinausgehen.
 

Vorteile

• Analyse der primären Hämostase unter Flussbedingungen und Scherstress
  
• Ergebnisse typischerweise innerhalb von 5 bis 8 Minuten
  
• Verwendung von Einweg-Messzellen für standardisierte Abläufe
  
• Unterstützung bei der Diagnostik angeborener, erworbener und medikamenteninduzierter Thrombozytenfunktionsstörungen
  
• Geeignet für präoperative Blutungsabklärungen und Therapieüberwachung
  
• Touchscreen-Bedienung mit integrierter Qualitätskontrolle
  
• LIS-Anbindung über RS-232, Ethernet und USB möglich
  
• Geschlossene Testsysteme reduzieren Kontaminationsrisiken
  
• Probenstabilität von bis zu 4 Stunden nach Blutentnahme angegeben
  
• Einsatz sowohl im Labor als auch in patientennahen diagnostischen Umgebungen möglich
  

Im Vergleich zu klassischen Gerinnungsanalysen fokussiert sich das INNOVANCE PFA-200 System gezielt auf die Untersuchung der primären Hämostase unter physiologischen Flussbedingungen. Dadurch eignet sich das System insbesondere zur Beurteilung thrombozytärer Funktionen und von-Willebrand-assoziierter Veränderungen.