SD Biosensor Standard Q Dengue Chikungunya Trio.webp

Standard Q Dengue/Chikungunya Trio

Schnelltest für Arbovirus-Screening

Manufacturer: SD BIOSENSOR

Der STANDARD Q Dengue/Chikungunya Trio Test von SD Biosensor ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Dengue-NS1-Antigen sowie Dengue- und Chikungunya-IgM/IgG-Antikörpern aus Serum, Plasma oder Vollblut. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 bis 20 Minuten vor. Der Test eignet sich für professionelle Anwender im Labor, in der Reisemedizin oder in Einrichtungen mit Fokus auf vector-borne diseases. Dieses Produkt gehört zur Kategorie Schnelltests für Infektionsdiagnostik.

Non-binding quote request
Quick response
No additional costs

Description

Der STANDARD Q Dengue/Chikungunya Trio Test wurde für das professionelle Screening auf Dengue- und Chikungunya-Infektionen entwickelt. Der immunchromatographische Schnelltest kombiniert den Nachweis von Dengue-NS1-Antigen mit Dengue- und Chikungunya-IgM/IgG-Antikörpern in einem Testsystem.

Verwendet werden Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Die Testdurchführung erfolgt bei Raumtemperatur, die Ergebnisse sind nach 15 bis 20 Minuten ablesbar. Laut Hersteller unterstützt der Test eine einfache Anwendung sowie eine visuelle Interpretation der Ergebnisse.

Der Schnelltest kann in Laboren, reisemedizinischen Einrichtungen, Notfallbereichen oder weiteren professionellen Point-of-Care-Umgebungen eingesetzt werden, in denen ein schneller erster diagnostischer Überblick relevant ist. Die Lagerung erfolgt bei 2–40 °C.

Parameter overview

Chikungunyavirus
Dengue

It is possible that certain calculated parameters are not specified.

Tests (1)

Standard Q Dengue/Chikungunya Trio

Parameter:
ChikungunyavirusDengue
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 10 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 100 μl (NS1) / 10 μl (IgM). Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 20 Minuten.

Studies & Product Documents

Frequently Asked Questions

Disclaimer: Diagnoodle is intended solely for healthcare professionals and serves as a guide to in-vitro diagnostics (IVD), particularly point-of-care devices. Product availability and approval may vary regionally. Despite careful research, we assume no liability for the completeness, accuracy, or timeliness of the information provided. All liability is excluded.