Standard Q Covid-19 Ag (nasopharyngeal)

COVID-19 Antigen-Schnelltest für POCT

Anbieter: SD BIOSENSOR

Der STANDARD Q COVID-19 Ag Test von SD Biosensor ist ein professioneller COVID-19 Antigen-Schnelltest zur qualitativen Detektion von SARS-CoV-2-Nukleokapsidantigenen aus nasopharyngealen Abstrichen. Der Test richtet sich an medizinisches Fachpersonal und Labore im Bereich der professionellen Point-of-Care-Diagnostik. Ergebnisse liegen laut Hersteller innerhalb von 15 bis 30 Minuten vor. Dieses Produkt gehört zur Kategorie COVID-19 Schnelltests.

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Produktbeschreibung

Der STANDARD Q COVID-19 Ag Test wurde für den professionellen Einsatz in Laboren, Arztpraxen, Kliniken und anderen Point-of-Care-Settings entwickelt. Der chromatographische Immunoassay dient der qualitativen Detektion von SARS-CoV-2-Antigenen aus nasopharyngealen Proben bei Patienten mit klinischen Symptomen einer SARS-CoV-2-Infektion.

Laut Hersteller liefert der Test Ergebnisse innerhalb von 15 bis 30 Minuten und benötigt keine zusätzliche Geräteausstattung. Dadurch eignet sich der STANDARD Q COVID-19 Ag Test insbesondere für Einrichtungen, die schnelle Vorab-Screenings direkt vor Ort durchführen möchten.

Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Positive oder negative Ergebnisse dürfen laut Hersteller nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose verwendet werden. Eine bestätigende Diagnostik kann erforderlich sein. Der Test ist für professionelle Point-of-Care-Anwendungen konzipiert und unterstützt einen strukturierten diagnostischen Workflow ohne komplexe Laborinfrastruktur.

Parameterübersicht

SARS-CoV-2

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Standard Q Covid-19 Ag (nasopharyngeal)

Parameter:

SARS-CoV-2

Probentyp:

Abstrich

Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 30 Minuten.

Standard Q Covid-19 Ag (nasopharyngeal)

Parameter:

SARS-CoV-2

Probentyp:

Abstrich

Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 30 Minuten.

Studien & Produktdokumente

Rukasha (2025)

Limitations of point-of-care testing for low SARS CoV-2 loads: Insights for future pandemics.

Lim et al. (2023)

Evaluation of Multiplex Rapid Antigen Tests for the Simultaneous Detection of SARS-CoV-2 and Influenza A/B Viruses.

Lim et al. (2023)

Evaluation of Four Rapid Antigen Tests for the Detection of SARS-CoV-2 Infection with Nasopharyngeal Swabs.

Narumi et al. (2023)

Analysis of diagnostic performance and factors causing nonspecific reactions in SARS-CoV-2 rapid antigen detection tests.

Samsunder et al. (2023)

Field evaluations of four SARS-CoV-2 rapid antigen tests during SARS-CoV-2 Delta variant wave in South Africa

Samsunder et al. (2023)

Performance of rapid antigen tests in identifying Omicron BA.4 and BA.5 infections in South Africa.

Schwob et al. (2023)

Antigen rapid tests, nasopharyngeal PCR and saliva PCR to detect SARS-CoV-2: A prospective comparative clinical trial.

Testing for SARS-CoV-2 in resource-limited settings: A cost analysis study of diagnostic tests using different Ag-RDTs and RT-PCR technologies in Mozambique (Manjate et al., 2023)

This study demonstrates that in resource-limited settings like Mozambique, Ag-RDTs are a highly cost-effective alternative to RT-PCR, costing approximately three times less per test ($11.60 vs. $39.20). Medical supplies emerged as the primary cost driver, accounting for over 50% of total expenses, while the impact of personnel and overhead costs remained secondary. The findings suggest that the most effective way for governments in LMICs to reduce testing expenditures is to focus on lowering the cost of medical supplies rather than shifting labor cadres. Ultimately, integrating affordable Ag-RDTs into national screening strategies provides a sustainable and efficient pathway for managing pandemic diagnostic needs in resource-scarce environments.

Yoon et al. (2023)

Clinical performance of SARS-CoV-2 antigen-detection rapid diagnostic test using SERS-based lateral flow immunoassay.

Konstantinus et al. (2022)

Laboratory and field evaluation of the STANDARD Q and Panbio™ SARS-CoV-2 antigen rapid test in Namibia using nasopharyngeal samples.

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.