Produktbeschreibung

Der Determine HBsAg 2 ist ein hochsensitiver, immunologischer POCT Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg) aus Serum, Plasma oder Vollblut. Als Kassettentest liefert er innerhalb von 15 Minuten klare, visuell ablesbare Ergebnisse und eignet sich ideal für klinische Routinen, Screeningprozesse und Situationen, in denen schnelle Entscheidungen erforderlich sind. Durch seine geringe analytische Nachweisgrenze unterstützt der Test eine zuverlässige Früherkennung und ermöglicht eine rasche Abklärung akuter und chronischer HBV-Infektionen direkt am Point of Care.

Testprinzip und technischer Überblick

Der Determine HBsAg 2 basiert auf einem immunochromatographischen Lateral-Flow-Verfahren. Die Probe reagiert mit spezifischen Anti-HBsAg-Antikörpern, wodurch bei Vorliegen des Antigens eine klare schwarze Patientenlinie erscheint. Eine rote Kontrolllinie bestätigt die Korrektheit des Ablaufs. Der Test arbeitet ohne zusätzliche Geräte, akzeptiert verschiedene Probenarten und bietet eine stabile Performance über alle Matrizes hinweg. Das Ergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen und bleibt bis zu 30 Minuten gültig.

Anwendungsbereiche

• Klinik und Notaufnahme
• Infektiologie und Hepatologie
• Ambulante Versorgung
• Screeningprogramme und epidemiologische Untersuchungen
• Diagnostik ohne Laborzugang

Klinische Anwendungsfälle

• Initialdiagnostik akuter HBV-Infektionen
• Abklärung chronischer Hepatitis-B-Verläufe
• Vorscreening bei Risikopatienten
• Prätherapeutische Testung
• Entscheidungsunterstützung in zeitkritischen Situationen

Vorteile in der Praxis

• Sehr hohe Sensitivität und Spezifität
• Früherer Nachweis in der Serokonversion
• Ergebniszeit ab 15 Minuten
• Einfache Anwendung ohne Laborausstattung
• Geeignet für Serum, Plasma und Vollblut
• Robustes Ergebnis auch bei unterschiedlichsten Testumgebungen

Vergleich zu anderen Tests

Der Determine HBsAg 2 weist eine deutlich niedrigere Nachweisgrenze auf als viele konventionelle Schnelltests und ermöglicht dadurch eine zuverlässigere Detektion niedriger HBsAg-Konzentrationen. Seine frühe Reaktivität während der Serokonversion, sowie die sichere Mutantenerkennung bieten klare Vorteile gegenüber Standard-Kassettentests und verbessern die diagnostische Sicherheit in klinischen und ambulanten Settings.