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Standard Q Arbo Panel I (Z/D/C/Y)

Professioneller Arbovirus-Schnelltest für POCT

Anbieter: SD BIOSENSOR

Der STANDARD Q Arbo Panel I (Z/D/C/Y) ist ein professioneller Arbovirus-Schnelltest zum gleichzeitigen Nachweis von Zika-, Dengue-, Chikungunya- und Gelbfiebervirus-IgM sowie Dengue NS1-Antigen. Der Test liefert Ergebnisse innerhalb von 15 bis 20 Minuten und eignet sich für den Einsatz mit Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses Produkt gehört zur Kategorie Schnelltests und richtet sich an medizinische Einrichtungen mit Bedarf an schneller infektiologischer Differenzialdiagnostik.

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Produktbeschreibung

Der STANDARD Q Arbo Panel I (Z/D/C/Y) von SD Biosensor ist ein immunchromatographischer Schnelltest für die professionelle Point-of-Care-Diagnostik von Arbovirus-Infektionen. Der Test kombiniert den Nachweis von Dengue NS1-Antigen mit IgM-Antikörpern gegen Zika-, Dengue-, Chikungunya- und Gelbfieberviren in einem Testsystem.

Die Testdurchführung erfolgt mit Vollblut, Serum oder Plasma. Ergebnisse stehen nach 15 bis 20 Minuten zur Verfügung. Die Lagerung bei 2 bis 40 °C ermöglicht eine flexible Nutzung auch in Umgebungen mit eingeschränkter Kühlketten-Infrastruktur.

Der STANDARD Q Arbo Panel I (Z/D/C/Y) kann insbesondere in Laboren, tropenmedizinischen Einrichtungen, Notfallambulanzen, Reise- und Infektionsmedizin sowie bei Screening-Anwendungen eingesetzt werden, bei denen mehrere Arbovirus-Infektionen differenzialdiagnostisch berücksichtigt werden müssen.

Parameterübersicht

Chikungunyavirus
Dengue
Gelbfiebervirus
Zikavirus

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Standard Q Arbo Panel I (Z/D/C/Y)

Parameter:
ChikungunyavirusDengueGelbfiebervirusZikavirus
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 10 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 100 μl (NS1) / 10 μl (IgM). Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 20 Minuten.

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.