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Standard Q Malaria P.f/P.v Ag

Malaria-Schnelltest für P.f/P.v-Nachweis

Anbieter: SD BIOSENSOR

Der STANDARD Q Malaria P.f/P.v Ag ist ein professioneller Malaria Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von Plasmodium falciparum- und Plasmodium vivax-Antigenen aus Vollblut. Der Test unterstützt medizinische Einrichtungen bei der schnellen Point-of-Care-Diagnostik mit einem Ergebnis innerhalb von 15 bis 30 Minuten. Dieses Produkt gehört zur Kategorie Malaria Schnelltests und eignet sich für den Einsatz in Laboren, Kliniken, Rettungsdiensten und tropenmedizinischen Einrichtungen.

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Produktbeschreibung

Der STANDARD Q Malaria P.f/P.v Ag von SD Biosensor dient dem qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum- und Plasmodium vivax-Antigenen in Vollblutproben. Der immunchromatographische Schnelltest erkennt HRP-II-Antigene von P. falciparum sowie pLDH-Antigene von P. vivax.

Der Test ermöglicht die Differenzierung zwischen P. falciparum- und P. vivax-Infektionen und unterstützt damit eine schnelle diagnostische Einordnung direkt am Point of Care. Für die Analyse werden lediglich 5 µl Vollblut benötigt. Die Auswertung erfolgt innerhalb von 15 bis 30 Minuten.

Durch die Lagerung bei 2 bis 40 °C eignet sich der Malaria Schnelltest auch für den Einsatz in mobilen oder ressourcenlimitierten Umgebungen. Das kompakte Testkit unterstützt einen einfachen Workflow in medizinischen Einrichtungen mit Bedarf an schneller Vor-Ort-Diagnostik.

Parameterübersicht

Plasmodium spp.

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Standard Q Malaria P.f/P.v Ag

Parameter:
Plasmodium spp.
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 5 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 30 Minuten. Nachweis von Plasmodium falciparum spezifischem HRP-2 und Plasmodium vivax spezifischer Plasmodium-Lactatdehydrogenase (pLDH).

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.