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Standard Q Malaria P.f/Pan Ag

Schnelltest für professionelle Malaria-Diagnostik

Anbieter: SD BIOSENSOR

STANDARD Q Malaria P.f/Pan Ag ist ein professioneller Malaria Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von Plasmodium falciparum-spezifischem HRP-2-Antigen sowie Plasmodium-spezifischem pLDH-Antigen aus Vollblut. Der Test eignet sich für Point-of-Care-Anwendungen mit schneller Ergebnisverfügbarkeit und geringem Probenvolumen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie Malaria Schnelltests.

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Produktbeschreibung

Der STANDARD Q Malaria P.f/Pan Ag von SD Biosensor ist ein immunchromatographischer Schnelltest für die professionelle Malaria-Diagnostik aus kapillärem oder venösem Vollblut. Der Test unterscheidet zwischen P. falciparum-Infektionen und nicht-falciparum Malariaerregern über den Nachweis von HRP-2- und pLDH-Antigenen.

Für die Testdurchführung werden lediglich 5 µl Vollblut benötigt. Die Auswertung erfolgt innerhalb von 15 bis 30 Minuten. Durch den Temperaturbereich von 2 bis 40 °C eignet sich der Test auch für mobile oder dezentrale Einsatzorte. Typische Anwendungsbereiche sind Notfallversorgung, Reisemedizin, tropenmedizinische Einrichtungen, medizinische Versorgungszentren sowie internationale Gesundheitsprogramme.

Der STANDARD Q Malaria Schnelltest ist für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen und unterstützt eine schnelle Vor-Ort-Diagnostik im Rahmen professioneller Point-of-Care-Testing-Prozesse.

Parameterübersicht

Plasmodium spp.

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Standard Q Malaria P.f/Pan Ag

Parameter:
Plasmodium spp.
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 5 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 100 μl (NS1) / 10 μl (IgM). Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 30 Minuten. Nachweis von Malaria P. falciparum spezifischem HRP-2 sowie Plasmodium-Arten (P. falciparum, vivax, ovale und malariae) spezifischem pLDH.

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.