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Standard Q Malaria/CRP Duo

Professioneller Malaria-Schnelltest mit CRP

Anbieter: SD BIOSENSOR

Der STANDARD Q Malaria/CRP Duo Test ist ein professioneller Malaria Schnelltest zur qualitativen Detektion von Malaria-Antigenen und CRP aus Vollblutproben. Der Test kombiniert den Nachweis von P. falciparum-spezifischem HRP-2, Plasmodium-spezifischem pLDH sowie C-reaktivem Protein (CRP) in einem Testsystem. Entwickelt für den professionellen Einsatz im Point-of-Care-Bereich. Dieses Produkt gehört zur Kategorie Schnelltests.

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Produktbeschreibung

Der STANDARD Q Malaria/CRP Duo Test von SD Biosensor ist ein immunchromatographischer Schnelltest für die professionelle Point-of-Care-Diagnostik. Der Test ermöglicht die qualitative Detektion von P. falciparum-spezifischem HRP-2, Plasmodium-spezifischem pLDH sowie CRP aus humanem Vollblut.

Der kombinierte Ansatz kann insbesondere bei fieberhaften Patienten relevant sein, wenn ein Malariatest negativ ausfällt und zusätzlich eine Einschätzung bakterieller oder viraler Infektionen unterstützt werden soll. Der CRP-Grenzwert liegt laut Hersteller bei 20 mg/L.

Der Schnelltest benötigt kein zusätzliches Analysegerät und eignet sich für verschiedene professionelle Einsatzbereiche wie Notaufnahmen, ambulante Einrichtungen, Laborumgebungen oder mobile Versorgungssituationen. Die Lagerung bei 2 bis 40 °C unterstützt den Einsatz auch in Umgebungen mit variierenden Temperaturbedingungen.

Parameterübersicht

CRP
Plasmodium spp.

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Standard Q Malaria/CRP Duo

Parameter:
CRPPlasmodium spp.
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 5 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 5 μl (Malaria) / 10 μl (CRP). Zeit bis zum Ergebnis: 15 bis 20 Minuten. Nachweis von Malaria P. falciparum-spezifischem HRP-2 und Plasmodium-Arten (P. falciparum, vivax, ovale und malariae) spezifischem pLDH sowie C-reaktivem Protein (CRP).

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.